Электронный тонометр LD2

E-mail: rospribor_spb@mail.ru

ООО«МедПрибор-СПб»,
г. Санкт-Петербург



Электронный тонометр LD2
Характеристики
• Метод измерения осциллометрический
• Место наложения манжеты плечо
• Накачка манжеты ручная
• Снижение давления автоматическое
• Выбор максимального давления накачки ручной
• Наличие интеллектуальных систем алгоритм Fuzzy

Память
• Количество ячеек памяти нет
• Вычисление среднего значения из данных памяти нет
• Ручное удаление данных из памяти нет
• Память на показания пульса нет
• Гостевой режим (измерение без сохранения данных в памяти) нет
• Сохранение данных в памяти без батареек нет

Индикация
• Звуковая индикация да
• Тип дисплея LCD
• Размер дисплея (ширина х высота) 47x30 мм
• Одновременная индикация давления и пульса да
• Индикация времени и даты нет

Манжета
• Модель манжеты Cuff-LDA
• Размер манжеты увеличенная взрослая (для окружности плеча 25-36 см)
• Материал манжеты нейлон
• Материал камеры манжеты ПВХ

Измерение
• Диапазон измерения (давление) 40-260 мм рт. ст.
• Диапазон измерения (частота пульса) 40-160 уд./мин.
• Погрешность измерения (давление в манжете) +/- 2 мм.рт.ст
• Погрешность измерения (частота пульса) +/- 5% показаний
• Условия эксплуатации (температура) от +10 °С до +40 °С
• Условия эксплуатации (влажность) 85% и ниже

Питание
• Питание 4х1.5В (тип АА)
• Наличие адаптера в комплекте нет
• Наличие гнезда для адаптера нет

Прочее
• Вес прибора 415 г
• Размер прибора 135х95х50 мм

 Комплектность:
 электронный блок,
манжета Cuff-LDA,
нагнетатель с обратным клапаном и клапаном сброса давления,
тройник,
воздушный шланг,
4элемента питания, сумочка,
руководство по эксплуатации, гарантийный талон, упаковка
• Срок службы тонометра 7 лет
• Срок службы манжеты 3 года

• Гарантия 3 года

Сертификация

Производство сертифицировано по международному стандарту ISO 13485:2003.
Модель LD2 соответствует Европейской директиве MDD 93/42/ЕЕС, международным стандартам EN980, EN1041, EN1060-1, EN1060-3, EN10601-1-2,ISO 14971, EMC (IEC 60601-1-2:2001, IEC 61000-1-2:2001, IEC 61000-4-2:2001, IEC61000-4-3:2002, IEC 61000-4-8:2001), требованиям ГОСТР 50444-92, ГОСТ Р 51959.1-2002, ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1.88), ГОСТР 50267.0.2-95 (МЭК 601-1-2-93) Госстандарта России.
ГОСТ Р 51959.3-2002, ГОСТ 28703.90 Госстандарта Украины.
Росздравнадзор РФ регистрационное удостоверение ФС № 2006/207 выдано 27.02.2006 г.
Министерство охраны здоровья Украины свидетельство о регистрации № 4790/2006 выдано 24.02.2006 г.