Пульсоксиметр 503DX

E-mail: rospribor_spb@mail.ru

ООО«МедПрибор-СПб»,
г. Санкт-Петербург



Пульсоксиметр 503DX




  • Передовая технология определения SpO2 DOXTM и ЧСС для постоянных и тестовых измерений и транспортного мониторинга.
  • Компактный, сверхлёгкий, ручной монитор может использоваться для исследования пациентов любых возрастов: от новорожденных до взрослых
  • Уникальная цифровая технология определения насыщенности кислородом (SpO2) DOX™ обеспечивает точное распознание импульсов и отсеивание артефактов.
  • Полностью совместимый с широким спектром многоразовых и одноразовых датчиков.
  • 4 батарейки типа АА обеспечивают 24 часа беспрерывной работы
  • Определение сатурации кислорода за рекордно короткое время!Пульсоксиметр miniSPO2TTM оснащен самой современной системой определения сатурации кислорода DOX™, такой же, как и сложные мониторы пациента.

Прибор позволяет производить измерения всех возрастов благодаря универсальному набору датчиков. Легкий и компактный, пульсоксиметр miniSPO2TTM идеален для клиник, частной практики и служб скорой помощи.Суточный мониторинг SpO2 по удивительно низкой цене.

Пульсоксиметрия

  • Диапазон: 1–99%
  • Разрешение: 1%
  • Точность: ± 2% (70–99%)
  • +/- 3% (50–69%)
  • <40% не известно
  • Метод: Светодиод с двумя длинами волн

ЧСС

  • Диапазон: 20–300 уд./мин.
  • Разрешение 1 уд./мин.
  • Точность: ± 1 уд./мин, ± 1% (по макс)

Дисплей

  • Тин Светодиодный
  • Параметры SpO2, ЧСС, датчик пульса

Габариты

  • Вес С батарейками 280 г.
  • Размер 14,6 х 9,1 х 3,3 см

Батареи

  • Тип 4 шт АА типа
  • Работа в течение 24 часов

Условия эксплуатации

  • Температура 0° — 45°С
  • Влажность 15 - 90% без конденсата
  • Температура хранения -20° — 50°С
  • Тип Кислотная
  • Время работы 1 час
  • Время зарядки 6 часов до 100%

Классификация

  • Тип защиты Класс II
  • Степень защиты CF — защита от дефибриллятора
  • Безопасность EN 60601–1

Системы качества зарегистрированы в соответствии с ИСО 9001 и прибор имеет знак соответствия CE согласно Приложению II, Статье 3 Директивы Совета №93/42/EEC, касающейся медицинских приборов в соответствии с TUV Product Service GmbH, Munich.

Спецификация может быть изменена без уведомления.

Произведено в США.